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1,25-二羟维生素D<,3>及5-氟尿嘧啶对人卵巢癌HO-8910细胞增殖、凋亡及细胞周期影响的研究

目的:通过单独和联合使用1,25-(OH)2-VD3及5-Fu,在体外对人卵巢癌HO-8910细胞进行诱导,探讨其增殖、凋亡及细胞周期影响的作用机制。 方法:以体外人卵巢癌HO-8910细胞培养为基础,采用MTT法检测单独和联合使用1,25-(OH)2-VD3及5-Fu对HO-8910细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪(FCM)检测细胞周期改变及凋亡率,ELISA法,细胞免疫化学法检测P27蛋白表达的改变。 结果:MTT结果表明1,25-(OH)2-VD3及5-Fu均能抑制HO-8910细胞的增殖,并呈时间和剂量效应依赖性,联合用药组抑制率明显高与单独用药组(P<0.05);FCM证实1,25-(OH)2-VD3及5-Fu诱导HO-8910细胞后均出现明显细胞周期时相的改变,即分别为G1期和S期阻滞,同时G2期细胞比例减少,用PI法证实有细胞凋亡产生。ELISA及细胞免疫化学法均显示经诱导的HO-8910细胞P27蛋白表达升高,其中联合用药组更为显著(P<0.05)。 结论:1,25-(OH)2-VD3及5-Fu能够通过上调P27蛋白表达,改变人卵巢癌HO-8910细胞周期时相分布,分别导致G1期和S期阻滞,从而抑制HO-8910细胞的增殖,同时诱导细胞凋亡,当两药联合应用时能够产生协同作用。

作者:
陈桂环
学位授予单位:
内蒙古医学院
专业名称:
免疫学
授予学位:
硕士
学位年度:
2009年
导师姓名:
李存保
中图分类号:
R737.31
关键词:
卵巢癌;HO-8910细胞;细胞周期;5-氟尿嘧啶;1,25-二羟维生素
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